今日は朝から小学校へ行っており、先ほど帰宅しました。
帰宅後、昨日学習した、アニリンのアセチル化やジアゾ化をまとめました。
アニリンのアセチル化は、酢酸や無水酢酸を使いアセチル基を置換しますが、その際、酢酸より無水酢酸の方が反応しやすい、との事。
沸点は、酢酸が118℃、無水酢酸が140℃なので、無水酢酸の方が結合は強固なはず。
やはり、脱水縮合しているのでその分反応が良いのでしょうか？
調べましたが、これと言う答えが見つからぬまま時間切れ・・・
引き続き調べます。
学習内容
TC0050 岡野の化学（50）
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化学のドレミファ５
学習時間
5.0時間
